【摘 要】
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目的 ：观察脂多糖模拟的炎症微环境对体外培养的人牙周膜成纤维细胞（periodontal ligament cells, PDLCs）增殖与成骨分化的影响。方法：体外培养鉴定人牙周膜成纤维细胞，分别用浓度为0、0.1、10μg/mL脂多糖作用于细胞，采用MTT法观察脂多糖对PDLCs增殖的影响，运用实时定量PCR和Western印迹法检测脂多糖模拟的炎症微环境对PDLCs成骨分化的影响。采用SPS
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院牙周病科上海交通大学口腔医学院国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心上海市口腔医学重点实验室
【基金项目】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院交叉基金资助（JYJC201904）；
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目的 ：观察脂多糖模拟的炎症微环境对体外培养的人牙周膜成纤维细胞（periodontal ligament cells, PDLCs）增殖与成骨分化的影响。方法：体外培养鉴定人牙周膜成纤维细胞，分别用浓度为0、0.1、10μg/mL脂多糖作用于细胞，采用MTT法观察脂多糖对PDLCs增殖的影响，运用实时定量PCR和Western印迹法检测脂多糖模拟的炎症微环境对PDLCs成骨分化的影响。采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析。结果：0.1μg/mL脂多糖促进PDLCs增殖，增强成骨标志物mRNA和蛋白的表达；10μg/mL脂多糖可抑制PDLCs的增殖及碱性磷酸酶、RUNX2、Ⅰ型胶原、骨形态发生蛋白2的表达，其结果有统计学意义。结论：高浓度脂多糖（10μg/mL）模拟的炎症微环境对PDLCs增殖及成骨分化有抑制作用，低浓度脂多糖（0.1μg/mL）对PDLCs的增殖和成骨分化有促进作用。
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