论文部分内容阅读
目的：构建pCDNA3．1mGM-CSF-mMIP-3α重组质粒，为mGM-CSF-mMIP-3α基因治疗肿瘤的研究奠定基础。方法：利用本实验室保存的pCDNA3．1mGM—CSF和pCDNA3．1mMIP-3α质粒，采用分子生物学技术构建了pCDNA3．1mGM-CSF-mMIP-3α重组质粒。用PCR、酶切进行鉴定，然后用脂质体转染B16细胞，用G418筛选后通过ELISA和Western blot检测该融合蛋白。结果：重组质粒中含有mGM—CSF-mMIP-3α基因，转染B16细胞后，其表达产物能分