【摘 要】
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目的:对18-三体的产前诊断指征进行评估。方法:对2004～2008年间产前诊断病人进行回顾性分析,根据产前诊断指征进行分组,其中高龄组786例,18-三体高风险组115例,超声检测异常组
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目的:对18-三体的产前诊断指征进行评估。方法:对2004～2008年间产前诊断病人进行回顾性分析,根据产前诊断指征进行分组,其中高龄组786例,18-三体高风险组115例,超声检测异常组90例,并对这期间产前诊断出的15例及出生的2例18-三体进行分析。结果:超声异常组18-三体检出率最高(5.56%),高龄组的检出率最低(0.51%)。17例18-三体中完全型18-三体14例,3例易位型。结论:18-三体产前诊断最敏感的指征仍是超声检查。
Objective: To evaluate the prenatal diagnosis of 18-trisomy. Methods: The prenatal diagnosis of patients between 2004 and 2008 were retrospectively analyzed, according to the prenatal diagnosis indications were grouped, of which 786 cases of elderly, 18 cases of high risk of trisomy 115 cases, 90 cases of abnormal ultrasound group, and this During the prenatal diagnosis of 15 cases and 2 cases of 18-trisomy were analyzed. Results: The detection rate of 18-trisomy in the abnormal ultrasound group was the highest (5.56%), the lowest was in the elderly group (0.51%). 17 cases of 18-trisomy 18 complete trisomy 14 cases, 3 cases of translocation. Conclusion: The most sensitive indications for prenatal diagnosis of 18-trisomy are still ultrasonography.
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