肥厚型梗阻性心肌病研究进展

来源 :疑难病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yesw04

【摘要】

：

<正>肥厚型心肌病(HCM)是一种最常见的家族性常染色体显性遗传性疾病,发病率约为1/500,往往以猝死为初发症状,是青少年尤其是35岁以下运动员猝死的首要原因。患者年死亡率约

【作者】

：

杜海燕牛云枫

【机构】

：

内蒙古医学院附属医院保健病房

【出处】

：

疑难病杂志

【发表日期】

：

2012年05期

【关键词】

：

心肌病肥厚型梗阻性分子遗传学病理生理梗阻机制治疗

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<正>肥厚型心肌病(HCM)是一种最常见的家族性常染色体显性遗传性疾病,发病率约为1/500,往往以猝死为初发症状,是青少年尤其是35岁以下运动员猝死的首要原因。患者年死亡率约为1%。我国成人HCM的患病率为80/10万。根据左心室流出道(LVOT)内的血流动力学特点,HCM可分为肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)与肥厚型非梗阻性心肌

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