【摘 要】
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采用PCR方法扩增出猪流感病毒四川分离株H3N2亚型HA全基因,将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1（＋）上,成功构建出真核重组质粒pcDNA3.1-HA。采用纯化后的pcDNA3.1-HA质粒和灭活全病
【机 构】
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四川农业大学动物生物技术中心,重庆市畜牧科学院
【基金项目】
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“教育部长江学者和创新团队发展计划”项目（项目编号IRTO555,国家科技支撑计划“荣昌猪健康养殖生物安全控制技术研究与示范”2007BAD51B05）.
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采用PCR方法扩增出猪流感病毒四川分离株H3N2亚型HA全基因,将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1（＋）上,成功构建出真核重组质粒pcDNA3.1-HA。采用纯化后的pcDNA3.1-HA质粒和灭活全病毒以不同的组合免疫4～6周龄的Balb/c小鼠,免疫2次间隔3周,加强免疫3周后,小鼠接种致死量的H3N2病毒;检测免疫后小鼠的血清抗体水平及攻毒后肺部病毒残留。结果表明,pcDNA3.1-HA质粒和灭活全病毒免疫小鼠后,均能够产生一定的免疫效果,能为小鼠提供H3N2亚型猪流感病毒保护。
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