【摘 要】
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目的：设计蛋白酪氨酸磷酸酯酶IB（PTP1B）抑制剂。方法：利用ChemOffice2008绘制出70个具有咪唑烷二酮结构母核的小分子化合物平面结构，然后利用Schrodinger Suite2007构建小分子化合
【机 构】
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天津医科大学药学院药物化学教研室,天津药物研究院
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目的：设计蛋白酪氨酸磷酸酯酶IB（PTP1B）抑制剂。方法：利用ChemOffice2008绘制出70个具有咪唑烷二酮结构母核的小分子化合物平面结构，然后利用Schrodinger Suite2007构建小分子化合物库、蛋白结构优化、分子对接。结摹：分子对接研究表明，设计的小分子化合物大部分对接得分优于原始配体，都可与活性位点底部和顶部的残基形成氢键．而原始配体只能与活性位点顶部的残基形成氢键。结论：设计小分子与PTP1B的结合能力理论上优于原始配体。
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