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对69例患者予以美施康定口服,每天30 mg起,每12 h 1次,逐渐增加剂量直到疼痛缓解.结果69例患者经2～4周口服美施康定治疗后,其中完全缓解42例,部分缓解25例,无效2例.研究提示,口服美施康定控制晚期肿瘤癌性疼痛安全有效,使用方便,不良反应少.
美施康定控制晚期肿瘤癌性疼痛69例临床疗效分析
【摘 要】
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对69例患者予以美施康定口服,每天30 mg起,每12 h 1次,逐渐增加剂量直到疼痛缓解.结果69例患者经2～4周口服美施康定治疗后,其中完全缓解42例,部分缓解25例,无效2例.研究提示,
【机 构】
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上海浦东新区人民医院内科
【出 处】
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肿瘤防治杂志
【发表日期】
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2001年3期
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