【摘 要】
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目的 观察TRPA1/TRPV1通道对慢性胰腺炎疼痛的调控作用.方法 选取C57野生型小鼠14只,采用随机数字表法分为空白对照组(WT-Vehicle组)和慢性胰腺炎模型组(WT-DBTC组),每组7只.
【机 构】
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江苏省麻醉学重点实验室/江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室,江苏 徐州 221004;江苏省人民医院麻醉科,江苏 南京 210000;山东第一医科大学第三附属医院药剂科,山东 济南 250031
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目的 观察TRPA1/TRPV1通道对慢性胰腺炎疼痛的调控作用.方法 选取C57野生型小鼠14只,采用随机数字表法分为空白对照组(WT-Vehicle组)和慢性胰腺炎模型组(WT-DBTC组),每组7只.另选实验室培育繁殖的C57转基因小鼠,根据基因鉴定结果 ,选取TRPA1基因敲除组(TRPA1-KO-DBTC 组)7 只和TRPV1 基因敲除组(TRPV1-KO-DBTC 组)10只,未造模时测定四组小鼠腹部机械痛阈和热痛阈基础值,分别在第1、7、14天经口灌胃方式对WT-DBTC组、TRPA1-KO-DBTC组和TRPV1-KO-DBTC组按体重给予8 mg/kg二丁基二氯化锡(DBTC)进行造模,每日监控体重变化.造模结束后第7天再次测定四组小鼠腹部机械痛阈和热痛阈,比较造模前和造模后各组小鼠机械痛阈和热痛阈.结果 造模结束7天后, WT-DBTC组小鼠的腹部机械痛阈和热痛阈低于WT-Vehicle组(P＜0.05);而TRPA1-KO-DBTC组和TRPV1-KO-DBTC组小鼠的腹部机械痛阈和热痛阈高于WT-DBTC组小鼠(P＜0.05).结论 全身敲除TRPA1和TRPV1通道可以抑制慢性胰腺炎诱发的机械痛敏和热痛敏,TRPA1和TRPV1通道在慢性胰腺炎疼痛中发挥着重要作用.
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