【摘 要】
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利用建立cDNA库的方法,通过RT-PCR分别扩增和克隆了感染我国天津地区大蒜的大蒜花叶病毒(GMVc)和大蒜潜隐病毒(GLVc)的外壳蛋白(CP)基因,并对其分别在原核细胞中进行了诱导表
【机 构】
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天津师范大学化学与生命科学院,中国科学院微生物研究所
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利用建立cDNA库的方法,通过RT-PCR分别扩增和克隆了感染我国天津地区大蒜的大蒜花叶病毒(GMVc)和大蒜潜隐病毒(GLVc)的外壳蛋白(CP)基因,并对其分别在原核细胞中进行了诱导表达和表达产物的分析.克隆基因的序列测定与分析表明,GMVc的CP基因全长867个核苷酸,编码289个氨基酸,与报道的一株GMV的核苷酸和氨基酸的同源性分别为88.5%和97.2%,属于马铃薯Y病毒属(Potyvirus)的成员;GLVc的CP基因全长885个核苷酸,编码294个氨基酸,与报道的一株GLV的核苷酸和氨基酸同
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