【摘 要】
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继EGFR、ALK之后,MET驱动基因作为肺癌精准治疗的“后起之秀”走进了大众视野。然而,MET靶向治疗之路并非如EGFR或ALK一般顺利,最佳生物学标志物的寻找可谓“众里寻他千百度
【机 构】
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广东省人民医院肿瘤中心、广东省医学科学院、广东省肺癌研究所
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继EGFR、ALK之后,MET驱动基因作为肺癌精准治疗的“后起之秀”走进了大众视野。然而,MET靶向治疗之路并非如EGFR或ALK一般顺利,最佳生物学标志物的寻找可谓“众里寻他千百度”。甚至,由于METLung临床试验的失败,使MET的研究一度陷入僵局。直至2014年,Camidge教授团队有关MET扩增研究的发表燃起了MET研究复兴的希望[1]。去年,关于MET 14外显子突变在肺癌中的发现再次将MET的关注度推向顶峰。
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