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目的：探讨超声微泡介导内皮抑素（endostatin，ES）基因对人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells ，HUVECs）转染的效率及可行性。方法 HUVECs种于24孔板内，培养24 h后加入5μg pIRES2-EGFP-ES质粒及超声造影剂SonoVue微泡，启动超声照射进行转染，设定MI分别为0.7、1.0、1.5，辐照时间分别为10 s、30 s、60 s、120 s，微泡浓度分别为10％、20％、50％。转染24 h后观察绿色荧光蛋白表达