【摘 要】
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新发现的跨膜趋化因子SR-PSOX/CXCL16在动脉粥样硬化早期可以介导活性T淋巴细胞向内皮细胞黏附,促进平滑肌细胞增殖,介导单核巨噬细胞对氧化型低密度脂蛋白的摄取,促进泡沫细
【机 构】
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南华大学附属第一医院临床研究所,南华大学附属第一医院心血管内科,
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新发现的跨膜趋化因子SR-PSOX/CXCL16在动脉粥样硬化早期可以介导活性T淋巴细胞向内皮细胞黏附,促进平滑肌细胞增殖,介导单核巨噬细胞对氧化型低密度脂蛋白的摄取,促进泡沫细胞形成。在肿瘤方面,CXCL16及其受体对不同类型肿瘤的增殖与浸润起着关键性作用。在免疫应答方面,CXCL16通过自身作用及与表达其受体的免疫细胞结合,对机体的防御功能及其免疫损伤起着潜在作用。
The newly discovered transmembrane chemokine SR-PSOX / CXCL16 can mediate the adhesion of active T lymphocytes to endothelial cells in early stage of atherosclerosis, promote the proliferation of smooth muscle cells and mediate the effect of monocyte-macrophage on oxidized low density lipoprotein Ingestion, promotes foam cell formation. On the tumor side, CXCL16 and its receptors play a key role in the proliferation and invasion of different types of tumors. In terms of immune response, CXCL16 plays a potential role in the defense function of the body and its immune damage through its own role and with the immune cells that express its receptors.
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