论文部分内容阅读
利用PCR方法从分泌脂肪酶的铜绿假单胞菌基因组DNA中扩增得到了脂肪酶基因，并测定其核苷酸序列，利用基因重组技术构建了脂肪酶基因的分泌表达载体，并在枯草芽孢杆菌中进行了分泌表达。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳表明，表达蛋白占发酵液中蛋白的25％，采用NaOH碱滴定法测定其发酵液酶活为15．26U／mL。