论文部分内容阅读
目的报告一种新的基因芯片荧光标记技术:通用引物U2联合标记技术(universal primer U2 labeling,UPL);比较UPL与随机引物等其他标记方法的效率和可重复性.方法流感病毒RNA用四种标记方法处理后与流感病毒寡核苷酸检测芯片杂交,用Spss10.0对杂交结果进行分析.结果UPL方法在标记物杂交的荧光强度、信噪比、探针真阳性率和可重复性等方面均高于随机引物逆转录掺入标记法,而与其他两种RD标记方法相当,但标记过程相对更加简单.结论UPL方法可用于基因芯片研究和应用.