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设计一对特异性引物扩增出鸭肠炎病毒（DEV）核衣壳蛋白（NP）基因，并将其定向插入到原核表达载体pET32a上，构建了NP基因的原核表达载体pET—NP；将重组载体pET—NP转化表达宿主菌BL21后，经SDS—PAGE分离后行Westernblot显示，获得的表达产物具有良好的免疫原性；应用His.Bind亲和层析柱纯化重组NP蛋白，并以此作为包被抗原，初步建立了检测鸭肠炎病毒抗体的iNP-ELISA；经方阵滴定确定，重组蛋白抗原的最佳包被浓度为5．0μg／L，血清最佳稀释度为1：80，阳性判定标准为：