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目的合成两种杂环类维A酸以用于新药筛选。方法分别以2，5-二甲基-2，5-己二醇为原料通过五步反应进行合成。结果得到了两种杂环类维A酸，其中一种为有潜在生理活性的新化合物。所得新化合物结构由核磁、红外及元素分析确认。结论得到的新化合物和母体化合物是生物电子等排体，在药理研究和新药筛选中有较高的价值。