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目的探讨临床分离金黄色葡萄球菌中PCR检测MecA基因用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）鏊定的评价。方法对临床分离的120株金黄色葡萄球菌，根据PBP2a编码基因设计MecA引物采用PCR快速检测MRSA的决定基因MecA。结果MecA基因片段经PCR扩增，可见MRSA扩增出一条310bp大小的DNA片段，而敏感株和金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923均未出现特异长度的DNA片段；在临床分离的120株金黄色葡萄球菌中，MecA检测阳性率为45．0％（54／120）。结论采用PCR方法对金黄色葡萄球