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目的 观察转染反义VEGF cDNA质粒和反义寡核苷酸后,TE-1食管癌细胞在体外的生长状况、VEGF表达水平及其放射敏感性的变化.方法 分别用反义VEGF cDNA质粒及空载体质粒和反义VEGF寡核苷酸经LipofectamineTM2000介导转染TE-1细胞,然后经γ射线照射.采用RT-PCR、Western blotting、流式细胞术、MTT法和克隆形成实验分别检测4组细胞照射前后VEGF基因的表达、凋亡率和细胞周期变化、细胞增殖情况以及转染细胞放射敏感性的变化.结果 将反义VEGF cDNA和