【摘 要】
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通过复制LPS诱导的BEAS-2B炎症模型,探讨连翘提取物对炎症反应中炎性因子分泌的作用。采用MTT法检测BEAS-2B细胞活力,筛选连翘乙醇提取物(FSEE)、60%连翘酯苷A(60%FTA)、90%
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通过复制LPS诱导的BEAS-2B炎症模型,探讨连翘提取物对炎症反应中炎性因子分泌的作用。采用MTT法检测BEAS-2B细胞活力,筛选连翘乙醇提取物(FSEE)、60%连翘酯苷A(60%FTA)、90%连翘酯苷A(90%FTA)最佳给药浓度;采用倒置显微镜观察连翘提取物对细胞作用后的细胞形态;采用Griess Reagent法检测细胞培养上清NO含量;流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)的水平。毒性试验结果表明,连翘提取物浓度小于128μg/m L时,对BEAS-2B细胞没有产生毒性;浓度在128~256μg/m L时,60%FTA与90%FTA均表现出对细胞的毒性。抗炎结果表明,在给药浓度设置为25、50、100μg/m L时,三种提取物均表现出减少NO分泌的效果(P<0.01),90%FTA组存在剂量依赖关系;三种提取物可显著降低LPS诱导的BEAS-2B细胞胞内活性氧的水平(P<0.05),且呈量效关系。另外,FSEE、60%FTA、90%FTA组间的治疗效果也逐渐增强。由此得出,90%FTA为连翘提取物抗炎作用的主要活性部位,其抗炎活性成分可能为连翘酯苷A,这将为连翘抗炎活性的进一步研究提供基础。
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