论文部分内容阅读
目的探究eIF4H低表达对MEL细胞增殖和红系分化的影响。方法重组质粒载体eIF4H-shRNA-1或eIF4H-shRNA-2与pCMV-VSVG和pCMV-dR8.2共同转染HEK293T细胞,获得可使eIF4H低表达的慢病毒。慢病毒侵染MEL细胞,获得eIF4H低表达的MEL细胞稳定株,Westernblot检测干扰效果。M1Tr检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;联苯胺染色观察红系分化情况。结果与对照组相比较,eIF4H—shRNA-2组细胞eIF4H表达明显下调,细胞增殖能力明显减弱(P〈0.