【摘 要】
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目的从离子通道水平,探讨前列腺素E1 (PGE1)对ATP敏感K+ (KATP)通道的作用.方法膜片钳制技术全细胞记录模式.结果PG E1可诱导KATP通道开放并呈浓度依赖关系.保持电位-40 mV,
【机 构】
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中国医科大学附属第一临床医院循环内科,;中国医科大学附属第一临床医院基础医学院药理学教研室,;中国医科大学附属第一临床医院胸外科,;中国医科大学附属第一临床医院心脏外科,
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目的从离子通道水平,探讨前列腺素E1 (PGE1)对ATP敏感K+ (KATP)通道的作用.方法膜片钳制技术全细胞记录模式.结果PG E1可诱导KATP通道开放并呈浓度依赖关系.保持电位-40 mV,指令电位+20 mV,持续时间1 s条件下,,10 μmol@ L 1 PGE1使外向K+电流由给药前的(2.27±0.34)nA增加到(5.46±0.34)nA(n=6,P＜0.01),增加了(3.18±0.23)nA.并且增加的钾电流可被KATP通道特异阻断剂Glibenclamide ( 10 μmol@ L- 1 )抑制,抑制率是63%±7%(n=5,P＜0.01).结论 PGE1可开放豚鼠心室肌细胞KATp通道.
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