【摘 要】
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采用细胞与材料直接作用的方式研究钛酸锶微/纳米颗粒刺激RAW 264.7细胞产生的生物学反应.利用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、激光粒度仪、X射线衍射仪及比表面积测定仪表征材料的理化性质.采用CCK-8检测和活/死细胞染色法评估钛酸锶微/纳米颗粒对RAW 264.7细胞增殖活性的影响;采用SEM观察细胞的形态变化;采用RT-qPCR技术检测在钛酸锶微/纳米颗粒刺激作用下RAW 264.7细胞炎性细胞因子基因的表达;采用免疫荧光染色技术检测RAW 264
【机 构】
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中南大学粉末冶金国家重点实验室,长沙 410083;中南大学湘雅医院,长沙 410083
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采用细胞与材料直接作用的方式研究钛酸锶微/纳米颗粒刺激RAW 264.7细胞产生的生物学反应.利用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、激光粒度仪、X射线衍射仪及比表面积测定仪表征材料的理化性质.采用CCK-8检测和活/死细胞染色法评估钛酸锶微/纳米颗粒对RAW 264.7细胞增殖活性的影响;采用SEM观察细胞的形态变化;采用RT-qPCR技术检测在钛酸锶微/纳米颗粒刺激作用下RAW 264.7细胞炎性细胞因子基因的表达;采用免疫荧光染色技术检测RAW 264.7细胞诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的表达.结果表明,微米和纳米钛酸锶颗粒成分组成均一,皆为不规则形状,微米钛酸锶颗粒平均粒径为1085.0 nm,比表面积为1.72 m2/g,纳米钛酸锶颗粒平均粒径为505.2 nm,比表面积为2.94 m2/g.微米和纳米钛酸锶颗粒对RAW 264.7细胞第24 h、72 h活性并无影响.在微/纳米钛酸锶颗粒的刺激下RAW 264.7细胞向多边形发展,并具有更大的贴附面积.微米钛酸锶颗粒刺激RAW 264.7细胞高表达iNOS、白细胞分化抗原(cluster of differentiation,CD)86、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α和白细胞介素(Interleukin,IL)-6基因.纳米钛酸锶颗粒刺激RAW 264.7细胞高表达iNOS和TNF-α 基因,而IL-10基因的表达显著下调.微米和纳米均刺激RAW 264.7细胞高表达iNOS,诱导RAW 264.7细胞向M1表型极化,产生炎症反应,并且微米钛酸锶颗粒诱导的炎症反应更显著.
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