【摘 要】
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载脂蛋白B mRNA编辑酶3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme 3G, APOBEC3G)属于载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽家族(apolipoprotein B mRNA editing enzyme-catalytic polypeptide family, APOBEC family)，可以通过胞嘧啶脱氨机制和非胞嘧啶脱氨机制来抑制人类免疫缺陷病
【机 构】
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军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所，北京 100071,军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所，北京 100071,
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载脂蛋白B mRNA编辑酶3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme 3G, APOBEC3G)属于载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽家族(apolipoprotein B mRNA editing enzyme-catalytic polypeptide family, APOBEC family)，可以通过胞嘧啶脱氨机制和非胞嘧啶脱氨机制来抑制人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1, HIV-1)的复制。病毒感染性因子(viral infectivity factor，Vif)为HIV-1的辅助蛋白，可通过泛素-蛋白酶系统(ubiquitin-proteasome system, UPS)降解APOBEC3G，帮助HIV-1的复制。近年来，一些辅助因子如：核心结合因子β亚基(core binding factor β，CBF-β)、组蛋白去乙酰化酶6(histone deacetylase 6, HDAC6)、小鼠双微体2(mouse double minute 2，MDM2)等的发现帮助我们进一步理解APOBEC3G和Vif相互作用的机制，并为抗HIV-1药物的研发提供了新靶点。本研究综述了APOBEC3G和Vif的结构、两者之间的相互作用机制，以及APOBEC3G与Vif相互作用的干扰剂对HIV-1复制影响的研究进展。
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