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目的：构建携带人LIF基因与增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的融合表达载体，并转染人胚肺成纤维细胞，为研究LIF在维持人胚胎生殖细胞自我更新中的作用机制奠定基础．方法：以重组质粒pcDNA3．1／lif为模板，PCR扩增LIF基因，将扩增片断双酶切后连接到质粒pEGFP-N1中，形成重组表达载体pEGFP—N1／lif．并用脂质体法转染人胚肺成纤维细胞，荧光显微镜下观察，RT—PCR及Western杂交检测融合蛋白的表达．结果：成功构建融合表达载体pEGFP—N1／lif，在人胚肺成纤维细胞实现表达，检测到