【摘 要】
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目的：在大肠杆菌中重组表达梅毒螺旋体Tp N17抗原,通过亲和层析方法进行纯化,获得纯度较高的Tp N17抗原,利用该抗原建立梅毒诊断血清学方法。方法：将化学合成的Tp N17基因序列,
【机 构】
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泸州医学院:形态实验室,泸州医学院:生理教研室,泸州医学院:组胚教研室
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目的：在大肠杆菌中重组表达梅毒螺旋体Tp N17抗原,通过亲和层析方法进行纯化,获得纯度较高的Tp N17抗原,利用该抗原建立梅毒诊断血清学方法。方法：将化学合成的Tp N17基因序列,克隆到p ET 22b质粒并转化到大肠杆菌BL21菌株中进行IPTG的诱导表达。利用Ni2＋亲和层析柱对表达抗原进行纯化。结果：对插入片段进行测序,证实该序列结果与合成序列一致,并在大肠杆菌中成功表达Tp N17抗原,通过亲和层析获得纯度较高的目的抗原。结论：本研究中构建的大肠杆菌重组表达载体可有效的表达Tp N17抗原,
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