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以犬瘟热病毒疫苗株CDV3和野毒株LYM基因组RNA为模板，RT-PCR扩增得到CDV3和LYM的H全基因序列，PCR分别扩增得到CDV3和LYM-Head Domain基因，将其分别克隆于pET-30a载体进行诱导表达，经SDS-PAGE和Western Blot分析表明，这两种重组蛋白均正确表达，分子质量约为50.8ku。再将两种重组蛋白分别免疫小鼠，间接ELISA结果表明，这两种重组蛋白均能激发机体产生特异性抗体，具有一定免疫原性。中和试验结果表明，这两种重组蛋白的抗体中和效价差异不显著（P〉0．0