常染色体显性视网膜色素变性家系的基因连锁定位和候选基因的序列分析

来源 :眼科研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xindongmei

【摘要】

：

目的对一常染色体显性视网膜色素变性(RP)家系进行致病基因的连锁定位,并对候选基因进行序列分析.方法在家系中进行全基因组扫描以确定与疾病连锁的染色体区域,对该区域附近

【作者】

：

陆莎莎赵晨李宁东陈薇英赵堪兴

【机构】

：

300073,天津市眼科医院

【出处】

：

眼科研究

【发表日期】

：

2005年4期

【关键词】

：

视网膜色素变性连锁分析全基因组扫描最小可能区域 retinitis pigmentosa linkage analysis genome-wide s

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目的对一常染色体显性视网膜色素变性(RP)家系进行致病基因的连锁定位,并对候选基因进行序列分析.方法在家系中进行全基因组扫描以确定与疾病连锁的染色体区域,对该区域附近的候选基因进行直接序列分析.结果此家系致病基因的最小可能区域(MCR)被定位于19号染色体微卫星标记D19S246和D19S601之间不到5厘摩(cM)的区域.对该区域附近的候选基因进行直接序列分析的结果并未发现致病性基因突变.结论CRX(锥杆细胞同源基因)和PRPF31基因是该家系的非致病性基因,在19号染色体上可能存在导致常染色体显性视网

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