【摘 要】
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样品引入加速溶剂萃取池中,以丙酮-二氯甲烷（1＋1）混合液为提取剂,在120℃下进行静态提取10min。提取液用装有硅胶和中性氧化铝的柱子进行净化,以正己烷-丙酮（9＋1）混合液为淋洗液。
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样品引入加速溶剂萃取池中,以丙酮-二氯甲烷（1＋1）混合液为提取剂,在120℃下进行静态提取10min。提取液用装有硅胶和中性氧化铝的柱子进行净化,以正己烷-丙酮（9＋1）混合液为淋洗液。洗脱液采用气相色谱法进行分离,外标法定量。各化合物的质量浓度在一定范围内呈线性,检出限（3S/N）在0.02～0.17mg·L（-1）之间。按标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,回收率在72.1%～91.7%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在1.8%～16%之间。
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