【摘 要】
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目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)对大鼠脊髓神经元的神经营养作用.方法 体外培养SD大鼠脊髓神经元细胞,加入不同浓度的VEGF164(10、25、50、75、100μg/L),通过神经元细胞计数、噻唑蓝(MTT)比色法检测神经元细胞活性、免疫缉织化学方法观察大鼠脊髓神经元VEGF以及其受体Flk-1/Fh-1表达情况,检测并测量微管相关蛋白(MAP)-2标记的神经轴突生长长度,用50 mg/L
【机 构】
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030012,太原,山西省人民医院神经外科,四川大学华西医院冲经外科,030012,太原,山西省人民医院神经外科,四川大学华西医院冲经外科,四川大学华西医学中心移植与免疫实验室,四川大学华西医学中心移
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目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)对大鼠脊髓神经元的神经营养作用.方法 体外培养SD大鼠脊髓神经元细胞,加入不同浓度的VEGF164(10、25、50、75、100μg/L),通过神经元细胞计数、噻唑蓝(MTT)比色法检测神经元细胞活性、免疫缉织化学方法观察大鼠脊髓神经元VEGF以及其受体Flk-1/Fh-1表达情况,检测并测量微管相关蛋白(MAP)-2标记的神经轴突生长长度,用50 mg/L BrdU标记神经元前体细胞,研究VEGF164对体养的大鼠脊髓神经元前体细胞的增殖性的影响.结果 当培养液终质量浓度达到25μg/L时,受5'-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记的神经元前体细胞阳性细胞数由36/1000增加到62/1000,神经元前体细胞轴突生长平均长度由0.021mm增加到0.037mm.SUl498可抑制VEGF的这一作用.结论 VEGFl164可能通过VEGFR2/flk-1受体途径介导,对大鼠脊髓神经元具有神经营养作用。
其他文献
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我们采用免疫组织化学方法观察聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖(PLA-O-CMC)纳米粒子对腹腔内异种移植猪肝细胞凋亡相关蛋白bcl-2、pax、Fas和p53表达的影响。
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脂肪组织中存在一种具有多分化潜能的间充质干细胞,即脂肪干细胞(AD-SCs),可以分化成为脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞、骨骼肌细胞及神经元细胞等[1-3].但脂肪组织中除ADSC8外,尚有多种细胞,如脂肪细胞、前脂细胞、平滑肌细胞、内皮细胞等,目前尚未有将AD-SCs高纯度分离的方法,均混杂有其他细胞,这是其定向与多向分化能力的鉴定及构建特定组织均质程度的主要干扰因素.我们通过对各代ADSCs细胞
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目的 观察专利蓝(PB)、专利蓝脂质体(PB-LPS)在活体淋巴结内移行和分布的规律.方法 选用Wistar大鼠、分组,在每只大鼠的后脚掌皮下注射PB、PB-LPS、空白脂质体(BL-LPS)或生理盐水(NS),分别在注射后1、6、12、24、48h取淋巴结,观察淋巴结的大体形态和颜色,然后固定,包埋,苏木素,伊红(HE)染色制成病理切片,观察PB、PB-LPS在淋巴结中的分布情况;同时留取血标本
目的 探讨细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白27(p27^KiP1)在胃腺癌中的表达及其对肿瘤细胞增殖的影响和临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测100例胃腺癌组织中p27^KiP1蛋白的表达,并与20例正常胃黏膜组织作对照,同时应用流式细胞仪对胃腺癌S期细胞比(SPF)进行检测。结果正常胃黏膜组织中p27^KiP1蛋白高表达率明显高于胃腺癌组(X^2=15.45,P〈O.01)。在高/中分化组,黏
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