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背景：位于染色体1q21上的表皮分化复合物中钙结合S100分子的表达异常可见于银屑病等增殖过度性皮肤病。目的：作者研究血清S100蛋白A8（S100A8）和A9（S100A9）水平在银屑病是否会升高，以及他们的数量与疾病活动性的关系，并确定其潜在的细胞来源。方法：用酶联免疫吸附测定法研究银屑病患者和健康人群的S100A8和S100A9水平。研究资料与疾病活动性的关联由银屑病皮损面积和严重性指数（PASI）反映。通过原位杂交和免疫组化的方法来确定银屑病皮损和非皮损区以及非银屑病皮肤的S100A8和S100A