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根据中性海藻糖酶NTL基因的同源序列设计引物,PCR扩增出杀蝗专一菌株--金龟子绿僵菌CQMa102 NTL基因片段,利用5′-RACE和3′-RACE扩增出NTL cDNA的5′和3′端序列,经拼接得到CQMa102 NTL基因 cDNA全长.根据其全长cDNA序列,设计引物PCR扩增出CQMa102 NTL的完整基因.为了解该基因的上游调控信息,采用Panhandle Polymerase Chain Reaction Amplification方法扩增其上游序列.序列分析表明, CQMa102 NT