【摘 要】
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目的观察多西他赛联合卡铂(DC)治疗复发或转移性乳腺癌的效果和安全性。方法68例复发或转移性乳腺癌患者被随机分为DC组(33例)和对照组(35例)。DC组采用多西他赛联合卡铂治疗
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目的观察多西他赛联合卡铂(DC)治疗复发或转移性乳腺癌的效果和安全性。方法68例复发或转移性乳腺癌患者被随机分为DC组(33例)和对照组(35例)。DC组采用多西他赛联合卡铂治疗,对照组采用长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)组成NP方案治疗,评价两组的近远期疗效,观察不良反应。结果DC组有效率为46.9%,疾病控制率71.9%;对照组有效率为41.9%,疾病控制率68.8%。两组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05)。DC组患者生存率为28.1%,死亡率为71.9%;对照组生存率为22.6%,死亡率为77.4%,两组远期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均出现严重的白细胞减少和脱发现象,发生率>90%,但DC组Ⅲ～Ⅳ级毒副作用发生率显著低于对照组(P<0.05);DC组出现关节肌肉痛、恶心呕吐和静脉炎的发生率和Ⅲ～Ⅳ级毒副作用发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论多西他赛联合卡铂治疗复发或转移性乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,值得临床进一步开展研究和推广。
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