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目的构建携带反义热休克蛋白70(HSP70)的重组腺病毒载体以用于喉癌的基因治疗研究。方法将HSP70基因片段反向克隆到腺病毒载体质粒PAdTrack-CMV上,与骨架质粒在大肠杆菌Bi5183胞内进行同源重组,经293细胞包装、扩增后得到携带反义HSP70的重组腺病毒AdEasy-GFP-ASHSP70。结果成功的构建携带反义HSP70的重组腺病毒载体系统.经测病毒滴度可达8×10^9。HSP70反义RNA阻断了Hep.2细胞的HSP70的表达,经Western blotting和免疫组化证实