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利用PCR定点突变技术对人胰岛素生长因子（huIGF-I)基因进行改造，克隆到pGEMT载体测序。并构建酵母表达载体pGαAIGF－I，转化毕赤氏酵母GS115。摇瓶发酵4d后，检测表达水平占可溶性总蛋白的15％以上，且表现出较好细胞增殖活性。
人胰岛素样生长因子I在毕赤氏酵母中的表达研究
【摘 要】
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利用PCR定点突变技术对人胰岛素生长因子（huIGF-I)基因进行改造，克隆到pGEMT载体测序。并构建酵母表达载体pGαAIGF－I，转化毕赤氏酵母GS115。摇瓶发酵4d后，检测表达水平占可溶性总
【机 构】
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热带作物生物技术国家重点实验室
【出 处】
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药物生物技术
【发表日期】
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2002年3期
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