【摘 要】
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表达载体p301-bG1含有香菇(Lentinus edodes(Berk.)Sing)三磷酸甘油醛脱氢酶启动子驱动下的gus基因和除草剂抗性基因.利用PEG法实现了p301-bG1对香菇原生质体的转化.香菇原生
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表达载体p301-bG1含有香菇(Lentinus edodes(Berk.)Sing)三磷酸甘油醛脱氢酶启动子驱动下的gus基因和除草剂抗性基因.利用PEG法实现了p301-bG1对香菇原生质体的转化.香菇原生质体与经PEG纯化的质粒DNA混合,用PEG处理后培养于含40μg/mL除草剂的CYM再生平板上,得到了抗除草剂和有GUS活性的转化菌株.虽然这种方法转化效率较低,但不需要昂贵的仪器和限制性内切酶,为蘑菇的分子育种研究提供了一种简便经济的转化方法.
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