【摘 要】
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目的探讨甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进患者的临床安全性。方法 80例甲状腺功能亢进患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组口服丙硫氧嘧啶治疗,试验组口服甲
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目的探讨甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进患者的临床安全性。方法 80例甲状腺功能亢进患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组口服丙硫氧嘧啶治疗,试验组口服甲巯咪唑治疗。治疗12个月后比较两组患者甲状腺功能指标以及肝功能指标。结果治疗12个月后两组患者游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲腺原氨酸(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗12个月后试验组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平(38.17±8.91)、(38.56±9.25)、(38.22±8.42)U/L均优于对照组(47.28±9.03)、(40.14±9.66)、(42.25±9.16)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶疗效相当,但是甲巯咪唑对肝功能伤害较小,治疗时应定期检测肝功能,以确保用药安全。
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