【摘 要】
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先天性视盘小凹(ODP)是一种少见的先天性视盘发育不良,其形成机制一般是在胚胎发育过程中,因胚裂的上端闭合不全引起,从而导致视神经乳头实质内局部缺损[1],其发生率约为0.02
【基金项目】
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贵州省科技厅联合基金项目(黔科合LH字[2016]7490号)
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先天性视盘小凹(ODP)是一种少见的先天性视盘发育不良,其形成机制一般是在胚胎发育过程中,因胚裂的上端闭合不全引起,从而导致视神经乳头实质内局部缺损[1],其发生率约为0.02%,在19世纪由WIETHE率先报道[2]。该病一般在出现视力下降时才被发现。ODP的位置不固定,数量多为一个,据统计位于颞侧约占70%,约半数合并黄斑区浆液性脱离[3]。当导致黄斑区神经上皮层水肿、劈裂、脱离时,称为ODP-黄斑病变(ODP-M)。
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