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将人工合成的O型口蹄疫病毒主要表位基因与结核杆菌热休克蛋白70（HSP70）基因克隆入酵母表达载体pPICZαA中，以电穿孔法转化酵母菌X-33，用Zeocin平板筛选重组子，PCR鉴定后甲醇诱导表达。SDS—PAGE显示，其相对分子质量为89000，表达量约为190mg·L^-1；免疫印迹分析证实表达产物具有免疫反应性。融合蛋白以皮下接种的方式对8只小鼠进行3次免疫，然后通过ELISA和MTr分别检测抗体水平和淋巴细胞增殖反应。结果表明，融合蛋白既能诱导细胞免疫应答，又能诱导体液免疫应答，其产