【摘 要】
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本文用 ~3H-胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)标记多种靶细胞(YAC-1、P815、LAC-1、小鼠淋巴母细胞)与不同效应细胞培养4或18小时,再用胰酶和DNA 酶处理靶细胞,收集细胞,用液体闪烁微杯
【机 构】
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上海医科大学医学检验教研室,上海医科大学病理生理学教研室,上海医科大学医学检验教研室,上海医科大学病理生理学教研室 上海复旦大学遗传研究所
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本文用 ~3H-胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)标记多种靶细胞(YAC-1、P815、LAC-1、小鼠淋巴母细胞)与不同效应细胞培养4或18小时,再用胰酶和DNA 酶处理靶细胞,收集细胞,用液体闪烁微杯法测定小鼠特异性和非特异性淋巴细胞介导的细胞毒试验,均获得良好结果。与~(51)Cr释放相比,~3H-TdR 方法具有自然释放率低(<10％),特异性释放率高的特点。
In this study, various target cells (YAC-1, P815, LAC-1, mouse lymphoblasts) were labeled with ~ 3H-TdR for 4 or 18 hours with different effector cells. Target cells were treated with enzyme and DNase, cells were collected, and good results were obtained with both mouse specific and nonspecific lymphocyte-mediated cytotoxicity assays using a liquid scintillation microd cup method. Compared with ~ (51) Cr release, ~ 3H-TdR method has the characteristics of low natural release rate (<10%) and high specific release rate.
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