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目的构建猪链球菌2型强毒株05ZYH33二元信号转导系统1094HK／1095RR的反应调节因子ciaR基因敲除突变株（△ciaR），并研究△ciaR的生物学功能。方法和结果基于同源重组原理筛选ciaR基因缺失株，PCR分析及Southern杂交结果均显示突变株构建成功。通过检测OD600值绘制生长曲线，发现突变株在37℃和40℃其OD600明显低于野生株；与40mmol／L过氧化氢共作用15min后涂板计数，突变株存活率明显低于野生株；不同pH值的培养基中培养，发现在pH5.0的酸性环境中突变株OD60