目的探讨艾司洛尔联合尼可地尔对重度冠心病心肌缺血患者的影响。方法选取自2017年1月至2018年1月成都军区总医院收治的130例重度冠心病心肌缺血患者为研究对象。将患者随机分为两组,每组65例:艾司洛尔组应用艾司洛尔进行治疗,联合组在艾司洛尔基础上联合应用尼可地尔。比较两组患者临床疗效、心电图、左室功能、血清生化指标及不良反应发生情况等。结果联合组有效率为95. 4%(62/65),高于艾司洛尔组的81. 5%(53/65),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组患者的心率、舒张压、收缩压均较治疗前下降,且联合组均低于艾司洛尔组,差异均有统计学意义(P <0. 05);两组患者的ST段压低次数、ST段压低持续时间、心肌缺血负荷均较治疗前下降,且联合组均低于艾司洛尔组,差异均有统计学意义(P <0. 05);两组患者的室间隔厚度、左室后壁舒张末期厚度、A峰均较治疗前下降,且联合组均低于艾司洛尔组,而两组患者的E峰、E/A均较治疗前升高,且联合组均高于艾司洛尔组,差异均有统计学意义(P <0. 05);两组患者的N端脑钠肽前体、丙二醛均较治疗前下降,且联合组均低于艾司洛尔组,而两组患者的超氧化物歧化酶较治疗前升高,且联合组高于艾司洛尔组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。艾司洛尔组的不良反应发生率为15. 4%(10/65),高于联合组的4. 6%(3/65),差异有统计学意义(P <0. 05)。结论艾司洛尔联合尼可地尔可有效改善重度冠心病心肌缺血患者的左室舒张功能,降低氧化应激水平。