【摘 要】
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遗传性持续性胎儿血红蛋白症(简称 HPFH),是一种β和δ链合成的缺陷,HbF 持续增高的β地中海贫血综合症。此症在国内大陆目前尚未见有报道,近年来我们连续发现四个家系,其中
【机 构】
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湛江医学院,湛江医学院,湛江医学院,
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遗传性持续性胎儿血红蛋白症(简称 HPFH),是一种β和δ链合成的缺陷,HbF 持续增高的β地中海贫血综合症。此症在国内大陆目前尚未见有报道,近年来我们连续发现四个家系,其中两个家系经血液学和血红蛋白及 DNA 分析,报道如下。
Hereditary persistent fetal hemoglobin disease (referred to as HPFH), is a β and δ chain synthesis defects, HbF continued to increase in β-thalassemia syndrome. This disease has not been reported in Mainland China so far. In recent years, we have found four families in a row. Two of the families were analyzed by hematology and hemoglobin and DNA and reported below.
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