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目的构建HBV preS1基因的酵母表达载体，探讨HBV preS1蛋白的功能。方法以HBVayw亚型全长质粒PCP10为模板，聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）扩增HBV preS1基因，克隆到pGEM—T载体中命名为T—preS1，以NcoⅠ和Mlu Ⅰ双酶切T—preS1后回收与酵母表达载体pSos连接，对重组质粒进行序列测定后命名为pSos—preS1，经醋酸锂法将其转化酵母菌cdc25（a），提取酵母蛋白质进行Western免疫印迹分析。结果成功构建了HB