【摘 要】
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目的:研究青蒿琥酯(artesunate,ART)配伍螺旋藻多糖(polysacchride from spriulina,PSP)对肝癌SMMC-7721细胞株的抑制作用。方法:MTT法分别测定ART、PSP、ART与PSP配伍对肝癌
【机 构】
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商丘医学高等专科学校,广西医科大学药学院
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目的:研究青蒿琥酯(artesunate,ART)配伍螺旋藻多糖(polysacchride from spriulina,PSP)对肝癌SMMC-7721细胞株的抑制作用。方法:MTT法分别测定ART、PSP、ART与PSP配伍对肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用,ELISA方法研究凋亡蛋白Caspase-3的活性。结果:ART在体外可明显抑制SMMC-7721细胞的增殖,在24 h、48 h、72 h的IC50值分别为45.2μg/ml、34.7μg/ml、22.1μg/ml;PSP对肿瘤SMMC-7721的抑制作用稍弱,在24 h、48 h、72 h的IC50分别为157.4 g/ml、140.3 g/ml、110.0μg/ml;当ART(12.5μg/ml、25.0μg/ml、50.0μg/ml)与PSP(90μg/ml)配伍使用时,显示出较强的抗瘤作用;ART与PSP配伍作用细胞后,ELISA方法检测到酶Caspase-3的活性增强。结论:ART与PSP配伍使用时对肝癌SMMC-7721细胞的增殖有明显的抑制作用,其作用途径可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡。
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