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目的 获得传染性法氏囊病病毒(IBDV)B87株VP2基因,并对其序列进行分析. 方法 采用RT-PCR方法扩增传染性法氏囊病病毒B87株VP2基因,扩增产物提纯后克隆入pMD18-T载体,通过酶切、PCR和测序验证克隆,测序结果与GenBank下载的21株参考毒株VP2基因编码区全核苷酸序列进行比较. 结果 克隆的VP2基因序列长度为1 536 bp.所测B87株与Ⅰ型参考毒株的核苷酸同源性介于95.1%～99.2%之间,与Ⅱ型毒株的同源性仅为54.1%～54.7%. 结论 大多数IBDV强毒株、变异株、超强毒株与B87株的亲缘关系较远;诱导产生保护性中和抗体的VP2抗原决定簇的两个亲水区氨基酸变异较大,是逃避B87疫苗株的免疫保护、导致免疫失败而发生免疫鸡群传染性法氏囊病(IBD)流行的分子基础.