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采用基因工程方法，将白喉毒素的毒性部分（DAB389）通过柔性连接肽（Linker）与促黄体激素释放素（LHRH）基因连接起来，克隆到高效表达载体pET28a（＋）中，并在大肠杆菌中表达该融合蛋白（DAB389-Linker—LHRH）．通过三步层析纯化目的蛋白，获得了纯度达95％的重组毒素DAB389-Linker—LHRH．用MTT法检测其对过度表达LHRH受体的人宫颈癌HeLa细胞的毒性作用，探讨其对HeLa细胞的特异杀伤情况．实验结果显示DAB389一Linker—LHRH对HeLa细胞具有很强的