【摘 要】
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本实验按0.6 mg/kg BW单剂量对健康仔猪口服亚硒酸钠溶液后,首次系统地研究了其在血液中药物代谢动力学.实验结果表明:血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型,其理论方程为
【机 构】
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哈尔滨师范大学生命与环境科学学院生物学系,东北农业大学动物医学系内科教研室,黑龙江中医药大学基础医学院药理教研室
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本实验按0.6 mg/kg BW单剂量对健康仔猪口服亚硒酸钠溶液后,首次系统地研究了其在血液中药物代谢动力学.实验结果表明:血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型,其理论方程为:C＝0.0820e-0.0421t+0.1050e-0.0014t-0.1870e-2.2541t.主要动力学参数为:吸收半衰期(t1/2Ka)为0.3075 h;达峰时间(tmax)为2.1517 h;消除半衰期(t1/2β)为510.2706 h;曲线下面积(AUC)为75.1460 mg/L*h;表观分布容积(Vd)为5.5742 L/kg.根据单剂量药动学参数,计算多剂量给药参数,为临床治疗制订给药方案.先导剂量(D*)为1.2262 mg/kg BW,维持剂量(D0)为0.6 mg/kg BW,给药间隔(τ)为480 h,平均稳态血药浓度(с)为0.1566 μg/ml.
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