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目的 观察丙戊酸镁对氯化锂-匹罗卡品癫痫幼鼠模型海马区B1及B2激肽受体表达的影响并探讨其作用机理.方法 健康幼鼠35只,采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射法制作癫痫模型,癫痫模型干预组15只,分为急性期丙戊酸镁干预组(12h,Ⅰ组)、静止期丙戊酸镁干预组(5d,Ⅱ组)、慢性期丙戊酸镁干预组(60d,Ⅲ组),每组5只；癫痫模型无干预组15只,分为急性期无干预组(6h,Ⅰa组),静止期无干预组(5d,Ⅱa组),慢性期无干预组(60d,Ⅲa组),每组5只；设置空白对照组5只(Ⅳ组).丙戊酸镁均经鼻饲管给药,在干预后的相应时间点处死动物取海马标本,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及western blot方法分别检测各组动物不同时间点海马区的B1及B2激肽受体的表达变化,并相互进行比较.结果 给予丙戊酸镁干预后,与Ⅰ a组(0.76±0.068、0.89 ±0.034;0.28 ±0.034、0.32 ±0.039)比较,Ⅰ组B1激肽受体mRNA(0.38 ±0.051)及蛋白质表达(0.58 ±0.057)均显著下调,差异有统计学意义(P＜005),Ⅰ组B2激肽受体mRNA(0.48±0.056)及蛋白质表达(0.48±0.044)均显著上调,差异有统计学意义(P＜0.05)；与Ⅱa组(0.58±0.059、0.69±0.046;0.47±0.046、0.58 ±0.052)比较,Ⅱ组B1激肽受体mRNA(0.23±0.044)及蛋白质表达(0.39±0.034)显著下调,差异有统计学意义(P＜0.05),B2激肽受体mRNA(0.69 ±0.063)及蛋白质表达(0.79 ±0.063)显著上测,差异有统计学意义(P＜0.05)；与Ⅲa组(0.70±0.052、0.80±0.048)比较,Ⅲ组B2激肽受体mRNA(0.89 ±0.031)及蛋白质表达(0.91±0.031)显著上调,差异有统计学意义(P＜0.05)；与对照组比较,B1及B2激肽受体蛋白质表达Ⅰ a组、Ⅱa组均显著增高,差异有统计学意义(P＜0.05),Ⅲa组B2激肽蛋白质表达(0.80±0.048)亦显著上调,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙戊酸镁能降低海马区B1激肽受体表达,上调B2激肽受体表达,其保护机制与B激肽受体表达有关.