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目的
探讨伴成熟浆细胞样树突细胞（PDC）增生的骨髓增生异常综合征（MDS）患者的临床特点、诊断、治疗及预后。
方法回顾性分析空军特色医学中心诊治的1例伴成熟PDC增生的MDS伴原始细胞增多（EB）-1患者的临床资料，并进行相关文献复习。
结果该例患者体检发现贫血及血小板减少，骨髓涂片可见原始粒细胞占0.064，树突细胞占0.152，免疫分型可见原始粒细胞及成熟PDC两组异常增殖的细胞，给予地西他滨治疗，间断输注红细胞及血小板，病情基本稳定。
结论伴成熟PDC增生的MDS极为罕见，临床无特殊表现，诊断依据骨髓细胞学检查及免疫分型，治疗尚无标准方案，预后依据MDS疾病进展而定。