鹅细小病毒VP1基因的克隆及序列分析

来源 :中国兽医科技 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wangshucai123

【摘要】

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参照GenBank中收录的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列设计并合成了扩增GPV H1株VP1的1对引物,利用PCR技术扩增出长约2.2kb的目的片段,将其克隆到pMD18-T载体上,进行了序列测定及

【作者】

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马波王君伟李洪涛刘宝全

【机构】

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东北农业大学

【出处】

：

中国兽医科技

【发表日期】

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2003年12期

【关键词】

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鹅细小病毒 VP1基因基因克隆序列分析 GPV VP1 gene cloning sequence analysis

【基金项目】

：

黑龙江省科技攻关项目

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参照GenBank中收录的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列设计并合成了扩增GPV H1株VP1的1对引物,利用PCR技术扩增出长约2.2kb的目的片段,将其克隆到pMD18-T载体上,进行了序列测定及分析.测序结果表明,GPV H1株VP1基因由2199个核苷酸组成,编码732个氨基酸.经与B株、YG株进行同源性比较,核苷酸的同源性分别为98.50%和93.18%;推导的氨基酸同源性分别为98.09%和95.77%.

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